无创dna低风险会有溶血症吗

无创dna低风险会有溶血症吗?越来越多准妈妈的选择“产前筛查之升级版”——集“早期近乎于诊断、无创取样、无流产风险、高灵敏度，高准确性”等特点的无创DNA产前检测技术。

无创产前DNA检测方法是通过抽取孕12周到26周单胎准妈妈静脉血10mL，分离出胎宝宝释放到妈妈血液中的遗传物质DNA，采用“高科技”——高通量测序技术结合生物信息学分析，就可以准确得出胎宝宝发生21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率，其对于唐氏综合征被称为近乎于确诊的筛查。

优点：

1.无创——只需抽取准妈妈的静脉血;

2.早——早到孕12周就可以检查，孕13周就可得到结果，若为高风险即可行绒毛或羊水穿刺术确诊，确诊时间早，风险小，痛苦少。

3.检出率高——能检出99%的患儿;4.假阳性率低——无创结果是高风险的孕妇，经确诊后极个别不是。

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