NT筛查和唐氏筛查都是用于了解胎儿健康状况,排除先天性疾病的重要检查项目,所以这两种检查方式都可以对胎儿的健康进行筛查。
NT筛查是指颈部透明带厚度扫描。颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙,进行超音波扫描时,医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度,染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚,特别是唐氏症儿。医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚,染色体异常的机率就越高。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查的检查时间是怀孕的16~18周。
总而言之,NT是b超用于孕11-14周左右的21三体筛查,唐氏筛查则是通过血清血标志物用于16-18周左右的筛查,是不同阶段不同方式的检查,两者需要联合检查,才能有效提升唐筛的准确率。临床调查显示,通过NT检查大约有80%患唐氏综合征的宝宝被正确识别出来。如果再结合抽血唐筛,识别率能提高到90%左右。
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